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生殖遺傳
孕安迪 ^TM 無創(chuàng)產(chǎn)前胎兒 DNA 篩查（NIPS/NIPT）

檢測基因,、關(guān)愛未來,、讓世界不再缺陷

全面

僅需孕婦10ml靜脈血,不傷及胎兒,，零流產(chǎn)風(fēng)險

準(zhǔn)確

準(zhǔn)確率達(dá)到99%以上

早期

早至孕12周即可檢最晚可至孕26+周

快速

采血后10個工作日內(nèi)出具檢測報告

無創(chuàng)產(chǎn)前胎兒DNA篩查

唐氏綜合征(21-三體綜合征),、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)是最為高發(fā)的染色體非整倍體出生缺陷疾病,，往往終身伴有智力低下,、生長發(fā)育遲緩、多系統(tǒng)畸形等癥狀,，迄今為止沒有有效的治療手段,，且無明顯家庭史。為避免患兒帶來的沉重經(jīng)濟負(fù)擔(dān)和精神痛苦,，建議所有孕婦都應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前檢測,，以早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。

無創(chuàng)產(chǎn)前胎兒DNA篩查是新型的產(chǎn)前檢測技術(shù),，基于孕婦外周血中存在的胎兒游離DNA的原理,，僅需10ml孕婦靜脈外周血，通過先進(jìn)的高通量測序技術(shù)結(jié)合生物信息分析方法,，即可評估胎兒是否患有唐氏綜合征(21-三體綜合征),、愛德華氏綜合征(18-三體綜合征)、帕陶氏綜合征(13-三體綜合征)的風(fēng)險,。

建議所有孕12-26⁺周的孕婦都應(yīng)接受無創(chuàng)產(chǎn)前胎兒DNA檢測

尤其是以下重點人群

血清學(xué)篩查,、影像學(xué)檢查顯示為常見染色體非整倍體高風(fēng)險及臨界風(fēng)險（即唐氏綜合征風(fēng)險值≥1/1000，18三體綜合征風(fēng)險值≥1/1000）的孕婦;
有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者（先兆流產(chǎn)、發(fā)熱,、有出血傾向,、感染未愈等）
有不明原因自然流產(chǎn)史、死胎或畸胎史的孕婦;
夫妻任何一方年齡大于30歲的孕婦;
心理壓力過大,，不能接受介入性產(chǎn)前診斷的孕婦;
就診時,，孕20⁺⁶周以上，錯過血清學(xué)篩查最佳時間,，或錯過常規(guī)產(chǎn)前診斷時機,，但要求降低21三體綜合征、18三體綜合征,、13三體綜合征風(fēng)險的孕婦,。